Miten Tranexamia otetaan ennen ateriaa tai sen jälkeen

tranexam juoda ennen tai jälkeen aterioita?

Syy lääkkeen määräämiseen on usein verenvuoto.

Aikaa ottaa pillereitä lääkitys tranexam olisi haettava virallisissa ohjeissa.

Sinun tulisi etsiä kohta "Antotavat ja annostusmenetelmät".

Jos avaat tämän jakson tranexamille, näet, että se sisältää yksityiskohtaiset ohjeet annoksista ja ajankohdasta, jolloin tätä lääkettä käytetään eri sairauksiin.

Vastaanottoaikaa ei ole ilmoitettu, se tarkoittaa, että toisaalta lääkitys ei ole sidottu ruokaan, mutta on parempi kysyä lääkäriltä tuolloin, koska hänellä on enemmän tietoa ja voi antaa oikeat suositukset tranexin käytöstä.

"Tranexam": ohjeet verenvuodon käytöstä, käyttöaiheet ja vasta-aiheet + arvioinnit

"Tranexam" ei voi vain pysäyttää verenvuotoa, vaan sillä on myös kasvainvastainen, anti-inflammatorinen, allergianvastainen vaikutus. Sitä voidaan käyttää vaihdevuosien aikana ja raskauden aikana verenvuodon aikana. On tärkeää tietää lääkkeiden ottamisen ja määräämisen erityispiirteet

Koostumus ja toimintaperiaate

Lääkkeen terapeuttinen vaikutus, joka johtuu traneksamiinihapon koostumuksen sisällöstä. Hapon pääasiallinen vaikutus liittyy veren hyytymisprosessiin.

Vastaanoton vaikutus

Veren nestemäisen tilan ylläpitämiseksi ja hyytymien muodostumisen estämiseksi elimistö tarvitsee johdonmukaisesti biokemiallisten reaktioiden ketjun. Yksi vaiheista on plasminogeenin konversio plasmiiniksi. Traneksamiinihappo estää tätä reaktiota antamalla fibrinolyyttisen vaikutuksen. Tämän seurauksena verihyytymien muodostumisnopeus kasvaa ja verenvuoto pysähtyy.

Traneksamiinihapolla on systeeminen ja paikallinen hemostaattinen vaikutus. Lisäksi se pystyy vaikuttamaan kiniinien muodostumiseen - aineisiin, jotka ovat vastuussa tulehduksen ja allergioiden vakavuudesta. Traneksamiinihapolla on anti-allerginen ja anti-inflammatorinen vaikutus. Sen kasvainvastaiset ominaisuudet ovat myös tunnettuja, joita parhaillaan tutkitaan.

Kun ne on määrätty

Tranexam nimitetään seuraavilla tavoitteilla:

  • hemostaattisena aineena - minkä tahansa toiminnan suorittamisessa sekä akuutin verenvuodon tapauksessa synnytys-, gynekologi-, kirurgi-, onkologi- ja hammaslääketieteessä;
  • tulehdusta ehkäisevällä tarkoituksella - nielurisalla, nielutulehdus, kurkunpään tulehdus, stomatiitti;
  • antiallergisiin lääkkeisiin ekseeman, nokkosihottuman, kosketusihottuman, angioedeeman.

Käyttöaiheet lääkkeen käytöstä ovat maksasairaus, leukemia mahdollisen verenvuodon ehkäisemiseksi väitetyllä lisääntyneellä verenvuodolla.

Gynekologiassa

90%: ssa tapauksista Tranexamia käytetään estämään verenvuotoa, joka liittyy lisääntyneeseen fibrinolyysiin. Gynekologisessa käytännössä käytetään seuraavia ehtoja:

  • raskaat kuukautiset - kohdun myomaa, endometrioosia, hyperplasiaa ja endometriumin polyyppejä, joilla on toimintahäiriöitä;
  • kaavion jälkeen - vähentää erittymistä abortin, keskenmenon, hysteroskoopin jälkeen;
  • asyklisen verenvuodon kanssa - ne voivat näkyä häiriöillä, kun otetaan huomioon suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet.

Raskauden ja imetyksen aikana

Lääkettä käytetään usein raskauden aikana verenvuodon lopettamiseksi. Sen turvallisuutta ei ole osoitettu laaja-alaisissa tutkimuksissa, mutta monivuotiset havainnot naisista, joille se on osoitettu ohjeiden mukaan, osoittavat, että kehitysvauvalle ei ole merkittävää kielteistä vaikutusta.

"Tranexam" on määrätty missään raskauden vaiheessa ja synnytyksen jälkeen injektiona tai tablettina. Se näkyy seuraavissa tilanteissa:

  • kanssa uhka keskenmenon kanssa verenvuotoa;
  • retrochorial hematoma (istukan keskeytys);
  • synnytyksen jälkeisen verenvuodon kanssa;
  • istukan manuaalinen erottaminen.

Myös "Tranexam" on määrätty verenvuotoon keskus- tai alueellisen istukan eturauhasen seurauksena. Hoidon kesto ei saa ylittää kolmea päivää naisilla, joilla on perinnöllinen trombofilia, antifosfolipidi-oireyhtymä, koska lisähoito aiheuttaa vastakkaisen vaikutuksen - abortin.

Käyttöohjeet "Tranexam"

"Tranexam" valmistetaan liuoksena 1 ml: n ampulleissa, jotka sisältävät 50 mg traneksamiinihappoa. Kotona lääkettä käytetään usein tableteissa, joista jokainen sisältää 250 mg. Taulukossa näkyy "Tranexamin" juominen raskailla aikakausilla ja sen käyttö muiden verenvuotojen varalta.

Tranexam-imetys on mahdollista

Koostumus ja toimintaperiaate

Lääkkeen terapeuttinen vaikutus, joka johtuu traneksamiinihapon koostumuksen sisällöstä. Hapon pääasiallinen vaikutus liittyy veren hyytymisprosessiin.

Vastaanoton vaikutus

Veren nestemäisen tilan ylläpitämiseksi ja hyytymien muodostumisen estämiseksi elimistö tarvitsee johdonmukaisesti biokemiallisten reaktioiden ketjun. Yksi vaiheista on plasminogeenin konversio plasmiiniksi. Traneksamiinihappo estää tätä reaktiota antamalla fibrinolyyttisen vaikutuksen.

Traneksamiinihapolla on systeeminen ja paikallinen hemostaattinen vaikutus. Lisäksi se pystyy vaikuttamaan kiniinien muodostumiseen - aineisiin, jotka ovat vastuussa tulehduksen ja allergioiden vakavuudesta. Traneksamiinihapolla on anti-allerginen ja anti-inflammatorinen vaikutus. Sen kasvainvastaiset ominaisuudet ovat myös tunnettuja, joita parhaillaan tutkitaan.

Täten traneksamiinihappo lopettaa verenvuodon, koska se tekee verestä paksumpaa, monen verihyytymän muotoa. Se ei vaikuta verisuonten seinään tai verihiutaleisiin itse.

Käyttöohjeet "Tranexam"

Usein keskenmeno tapahtuu tapauksissa, joissa naiset alkavat verenvuodon. Normaalissa tilassa, kun lapsi on syntynyt, naisella havaitaan vain valkoista purkausta, jossa ei saa olla kutinaa, polttamista tai muita subjektiivisia merkkejä. Mutta tiputtelu viittaa keskenmenon riskiin.

Tranexam lisää veren hyytymistä, mikä tekee siitä tiheämmän. Tämän lääkkeen avulla voit nopeasti lopettaa verenvuodon ja pelastaa lapsen. Se (huume) koostuu:

  • traneksamiinihappo (se on tärkein vaikuttava aine);
  • natriumglykolaatti;
  • mikrokiteinen selluloosa;
  • piidioksidia.

Raskauden aikana Tranexam auttaa jopa vaikeimmissa tapauksissa - esimerkiksi munasolun irtoamisen tai istukan varhaisen ikääntymisen aikana. Mutta tällainen patologia voidaan tunnistaa vasta ultraäänitutkimuksen jälkeen. Useimmissa tapauksissa lääke on määrätty kompleksissa, toisin sanoen yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. On tärkeää, että koko hoidon aikana lääkäri valvoo raskaana olevan naisen koagulogrammaa.

Valmistajan ohjeiden mukaan lääke voidaan määrätä raskauden aikana, myös alkuvaiheessa. Varsinkin jos naiselle diagnosoitiin "ensisijainen keskenmeno". Lisäksi Tranexam poistaa onnistuneesti allergisen reaktion ilmenemismuodot, vähentää tulehdusta.

Moskovan synnytyslääkärikeskuksen lääkäreiden äskettäin tekemässä tutkimuksessa osallistui 60 raskaana olevaa naista, joille diagnosoitiin uhkaava keskenmeno.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että Tranexamia käyttävät naiset tuntevat olonsa paremmin hoidon toisena päivänä. Verenvuoto pysähtyi. Lisäksi on selvitetty lapsen menetystä uhkaavat syyt. Näitä ovat:

  • tartuntataudit;
  • hormonihäiriö;
  • immuniteettiongelmat;
  • kohdun;
  • epämuodostumat kohdun kehityksessä;
  • muut tekijät, jotka eivät ole yhtä yleisiä.

"Tranexam" valmistetaan liuoksena 1 ml: n ampulleissa, jotka sisältävät 50 mg traneksamiinihappoa. Kotona lääkettä käytetään usein tableteissa, joista jokainen sisältää 250 mg. Taulukossa näkyy "Tranexamin" juominen raskailla aikakausilla ja sen käyttö muiden verenvuotojen varalta.

Tranexam

Trunks tarkoittaa lääkeryhmää, jota käytetään kaikenlaisten verenvuotojen pysäyttämiseen. Tämä lääke on muun muassa osoittautunut hyvin:

  • Tulehdusprosesseissa
  • Allergiset oireet
  • Syöpälääkkeenä
  • Koska lääke infektioita vastaan

Tranexam on määrätty

Verenvuodon uhalla

  • Potilaat, joilla on haima ja eturauhassyöpä
  • Kirurgisen toimenpiteen aikana rinnassa
  • Gynekologiassa: synnytys ja abortti jne.
  • Maksa tauti
  • Raskauden aikana
  • loukkaantumisten

Tranexam auttaa myös ENT-taudeissa ja tulehduksissa: mandeleita, limakalvoja, äänijohtoja ja suun limakalvoja.

Lääke Tranexam määrätty allergisia sairauksia: ekseema, dermatiitti, urtikaria.

Tranexamin hoidon tarkastelu

Olen kärsinyt vakavasta kylmyydestä, ja olen vaikeuksissa ja tuskallisissa kuukausittaisissa verenvuodoissa ollut usean kuukauden ajan. Kuulimme gynekologin kanssa ensimmäistä kertaa Tranexamista. Huumeiden arviot ovat suurimmaksi osaksi myönteisiä ja päätin ostaa tämän lääkkeen.

Hän alkoi ottaa Tranexam-tabletteja kuukautisten alkamisen ensimmäisestä päivästä. Näki ne 5 päivää, 2 pilleria kerrallaan, 3 kertaa päivässä. Tämän lääkkeen ottaminen - totesi, että sykli kulkee ilman kipua ja verenvuoto on normalisoitu.

Pillerien ansiosta en pelkää tuskallista ja runsaasti kuukautisia, joten jätän positiivisen palautteeni Tranexista ja suosittelen sitä kaikille naisille, joilla on samanlaisia ​​ongelmia.

Kuvaus Tranexamista

Lääke on saatavilla Venäjällä. Lääkkeen vapautusmuoto on pyöreät valkoiset tabletit kuoressa, kuperat molemmilta puolilta. Yksi lääkkeen tabletti sisältää 250 mg traneksamiinihappoa.

Pakattu tabletti, jossa on 10 kappaletta folio läpipainopakkauksissa. Läpipainopakkaukset (1-5 kappaletta) on suljettu pahvilaatikkoon, johon on liitetty ohjeet.

Säilytä Tranexamin huoneenlämmössä poissa lapsista. Lääke on käyttökelpoinen 3 vuotta ja sitä myydään reseptillä.

Huumeiden käyttö

Ennen kuin ostat tämän lääkkeen, sinun pitäisi käydä silmälääkäri: tarkista näkösi ja tutkia silmän pohjaa. Hoitoa ja sen vastaanoton tilaa määrää lääkäri, joka on tiukasti yksilöllinen.

Raskaana olevat naiset, jotka uhkaavat keskenmenoa, juovat lääkettä 1-2 pilleria aamulla, iltapäivällä ja illalla aterian jälkeen. Tranexamin juomakurssit, kesto - 3–10 päivää.

Jos haluat lopettaa verenvuodon vaikeissa sairauksissa, lääkkeen annosta voidaan lisätä merkittävästi, jopa 4 tablettia kerrallaan, useita kertoja päivässä. Tällaisissa tapauksissa lääkärin määräämä lääkkeen saannin määrä ja tarkasti valvottava prosessi.

Lääkettä määrätään lapsille huolellisesti. Lääkkeen päivittäisen annoksen laskeminen on määrätty pienen potilaan painon perusteella.

Haittavaikutukset

Tranexamin ottaminen joskus aiheuttaa ruoansulatusongelmia, kuten närästystä, oksentamisen halu, ripuli, ruokahaluttomuus. Kuluttaja voi tuntea huimausta. Väritunnistuksessa, sydämen rytmihäiriöissä ja verenpaineen eroissa saattaa olla ongelmia.

Huumeiden yliannostus

Yliannostuksen lääkitystä Tranexam ei ole kuvattu.

Vasta

Lääkettä ei määrätä potilaille, joilla on kallonsisäinen verenvuoto. Hyvin huolellisesti Tranexamia määrätään potilaille, joilla on sydäninfarkti ja munuaisten vajaatoiminta.

Tranexam: tablettien ja injektioiden käyttöohjeet

Tranexam on hemostaattinen lääke, joka perustuu traneksamiinihappoon injektioissa ja tableteissa.

Käyttöaiheet

Tranexamia määrätään verenvuodon eliminoimiseksi ja ehkäisemiseksi eri tyyppisten fibrinolyysin (verihyytymien ja verihyytymien liukeneminen) ja paikallistamisen avulla.

  • Yleistetty: veren menetys kirurgisten toimenpiteiden aikana ja haiman jälkeisen ajanjakson aikana, hemorragiset komplikaatiot fibrinolyyttisen hoidon jälkeen)
  • Paikallinen: kohdun (mukaan lukien Tranexam kuukautisten osalta), ruoansulatuskanavassa, nenänontelossa ja orofarynxissa, verenvuoto silmän etukammiossa, verenvuoto haiman täydellisen tai osittaisen poiston jälkeen, virtsarakon leikkaus, nielujen poistaminen, kohdunkaulan conization, hampaan poistaminen hemofiliasta.

Lääkkeitä määrätään myös kirurgisten manipulaatioiden aikana systeemisten tulehdusreaktioiden oireyhtymien (sepsiksen, kohtalaisen ja vaikean preeklampsian, vatsakalvon tulehduksen, erilaisen alkuperän aiheuttamien sokeritilojen, haimatulehduksen ja muiden vaarallisten ilmiöiden) läsnä ollessa.

Yksi Tranexamin yleisimmistä lääkemääräyksistä on raskas kuukausittainen verenvuoto. Lääkkeen kulku auttaa vähentämään veren menetyksen voimakkuutta, vähentämään kuukautisten aikaa, eliminoimaan kipua, parantamaan elämänlaatua.

Lääkeaineen ja annosmuotojen koostumus

Tranexam-tableteissa on 250 mg ja 500 mg traneksamiinihappoa

  • Ytimen komponentit: CMC, Hyprolosis, Sodium KMK, Talc, Aerosil, E 470
  • Kalvopäällysteen komponentit: hypromelloosi, E 171, talkki, makrogoli.

Lääkkeet, joissa on 250 mg vaikuttavaa ainetta - lääkkeet pyöreiden pillereiden muodossa valkoisen kalvon alla. Ydin on valkoinen tai kermainen, ehkä harmaasävyllä. Pinnat ovat kuperia molemmin puolin. Lääke sijoitetaan 10 kpl: n läpipainopakkauksiin. Kartonkipakkauksissa - 1/2/3/5 kirjaa, ohjeet.

LS, jossa on 500 mg happamia pitkänomaisia ​​pillereitä valkoisen päällysteen alla. Ydin on valkoinen, harmahtava tai kermainen. Pinnat ovat kupera. Lääke on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkauksiin. Pahvilaatikossa - 1/2/3/5 kirjaa, abstrakti.

Tranexam injektionesteisiin

  • Transeksamiinihapon pitoisuus on 50 tai 100 mg
  • Lisäkomponentit - injektiovesi.

Keskihinta: (10 tonnia) - 247 ruplaa (30 tonnia) - 552 ruplaa. Hinta: (10 t) - 402 ruplaa.

Ruiskutuslääke läpinäkyvän, värjäämättömän tai vaaleanruskean nestemuodon muodossa. Pakattu 5 ml: n ampulleihin. Pakkauksessa - 1 tai 10 ampullia, käyttöopas.

Lääkkeen ominaisuudet

Lääkkeellä on antifibrinolyyttistä aktiivisuutta, joka johtuu traneksamiinihapon läsnäolosta sen koostumuksessa. Aine tietyllä tavalla estää profibrinolysiinin aktiivisuutta ja sen muuttumista fibrinolysiiniksi. Tehokkaasti yleistyneellä ja paikallisella verenmenetyksellä, joka johtuu suuresta fibrinolyysistä.

Lisäksi happo pystyy hidastamaan aktiivisten peptidien muodostumista, jotka ovat läsnä tulehduksellisten prosessien aikana. Tästä syystä lääkkeellä on anti-allerginen, anti-infektiivinen ja tuumorivaikutus lisäksi anti-inflammatorisen vaikutuksen lisäksi.

farmakokinetiikkaa

Elimistöön ruiskutuksen jälkeen aine on lähes tasaisesti jakautunut kaikkiin kudoksiin (selkäytimen lukuun ottamatta). Pystyy kulkemaan BBB: n, istukan, läpi siemenplasmaan.

Antifibrinolyyttisiin vaikutuksiin tarvittava pitoisuus säilytetään kudoksissa noin 17 tuntia plasmassa - 7-8.

Erittäin pieni osa haposta käy läpi metabolisen transformaation, jonka jälkeen muodostuu kaksi uutta yhdistettä.

Lääke erittyy munuaisten kautta.

Käyttötapa

tabletit

Lääkettä voidaan ottaa milloin tahansa potilaan käyttöön sopivaksi riippumatta aterian ottamisajasta. Kuinka kauan sinun tarvitsee juoda lääkettä Tranexam riippuu yksilöllisestä diagnoosista ja potilaan ominaisuuksista:

  • Kun paikallinen fibrinolyysi: 1-1,5 g 2 - 3 p. / D.
  • Eturauhanen ectomian jälkeen: heti leikkauksen jälkeen suositellaan injektion antamista, kun paraneminen on saavutettu, potilas siirretään tableteihin (1 g x 3-4 p / d). Syklin kesto - kunnes patologia on poistettu.
  • Nenän veri: 2 tablettia. x 3 s / d. 1 viikko.
  • Kirurgian jälkeen poistetaan kohdunkaulan osa: 3 tonnia. 12 päivän ajan.
  • Hampaanpoiston jälkeen hemofiliapotilailla: ota lääkkeitä 8 tunnin välein yksilöllisenä annoksena (25 mg / 1 kg). Huumeet alkavat juoda 24 päivää ennen menettelyä ja juovat vielä 2-8 päivää sen valmistumisen jälkeen.
  • Virtsajärjestelmän häiriön tapauksessa lääkkeiden annos määritetään munuaisten hypofunktion tason mukaan.

Gynekologiassa

Raskaiden ja tuskallisten jaksojen aikana lääkärin on määriteltävä hoito-ohjelma. Tranexamin valmistajat suosittelevat niiden kehittämissä käyttöohjeissa intensiivisiä kuukautisia, juo 2 pilleria kolme kertaa päivässä (0,25 g). Pääsyn kesto - enintään 4 päivää.

Pitkän ajanjakson aikana on sallittua käyttää lisääntynyttä huumeiden määrää: gynekologi voi lisätä sitä suurimpaan määrään (8 välilehteä). Lääkettä ei tule käyttää ennen kuukautisten alkua.

injektiot

Lääkettä annetaan yksinomaan suonensisäisesti, muut käyttömenetelmät (lihaksensisäiset jne.) Ovat kiellettyjä. Indikaatiosta riippuen injektioita voidaan antaa droppereissa tai virroissa. Injektiot suoritetaan vain klinikassa, avohoidossa lääkkeiden tabletin muodossa.

  • Yleistetty: yksittäinen annos lasketaan painoindikaattoreiden perusteella: 15 mg lääkettä / 1 kg. Lääkettä annetaan ajoittain 6-8 tunnin kuluessa.
  • Paikallinen: 200-500 mg 2-3 s / s.

Eturauhanen poistamisen jälkeen urean toiminta: kirurgisen manipuloinnin aikana injektoidaan 1 g lääkkeitä, sitten kolme päivää - 1 g 8 tunnin tauko ja sitten - tabletit.

Potilaat, joilla on koagulopatia ennen hampaiden ruiskutettujen lääkkeiden poistamista annoksella 10 mg 1 kg MT: tä kohden, leikkauksen jälkeen - tabletit määrätään.

Gynekologiassa käytännön mallin määrittää asiantuntija. Myös Tranexamin ottaminen kohdun verenvuotoon määritetään yksilöllisesti.

Raskauden ja imetyksen aikana

Transeksamiinihapon ominaisuuksien prekliiniset tutkimukset eivät ole osoittaneet aineen teratogeenisiä ominaisuuksia. Kohdennettuja ja huolellisesti kontrolloituja tutkimuksia elementin tehokkuudesta ja vaarattomuudesta raskauden ja imetyksen aikana ei tehty.

Eläinkokeista tiedetään, että happo kulkee istukan läpi, on olemassa napanuoraveressä samassa määrässä kuin äidin organismissa. Mutta koska tällaisten kokeiden tulokset eivät voi olla indikaattoreita ihmisillä tapahtuvista samanlaisista prosesseista, traneksamiinihappojen lääkkeiden käyttöä raskaana oleville naisille olisi hoidettava varoen. Voit käyttää huumeita tarvittaessa.

Koska happo erittyy äidinmaitoon hyvin pieninä määrinä, imeväisten sivuvaikutusten kehittyminen imetyksen aikana on epätodennäköistä. On kuitenkin huolehdittava, kun käytät Tranexamia HB: lle.

Vasta

Hinta: 50 mg (1 kpl) - 160 ruplaa, (10 kpl) - 1406 ruplaa.

Tranexamin käyttö on kielletty, kun:

  • Suuri herkkyys aktiiviselle tai jollekin apuaineelle
  • Munuaisten kroonisen riittämättömän toiminnan paheneminen (aineen kerääntymisen uhka kehoon)
  • Verisuonien tai valtimoiden tromboosin esiintyminen hoidon aikana tai taudin historiassa (johtuen siitä, että antikoagulantteja ei voida samanaikaisesti käyttää)
  • Kouristava oireyhtymä historiassa
  • DIC: n hypokoagulaatiovaiheesta johtuva fibrinolyysi
  • Hankittu värihäiriö
  • Verenvuoto subarahhnoidiseen tilaan (uhkaa aivojen turvotusta, iskemiaa tai GM-infarktia).

P-ra 100 mg: n rajoitukset:

  • Menorhagian hoito alle 16-vuotiailla tytöillä (sillä ei ole riittävästi kokemusta tämän luokan potilaiden hoidosta)
  • Alle 12 kuukauden ikä (hoitokokemusta ei ole riittävästi).

varotoimenpiteitä

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla annosta tulee muuttaa kreatiniinin mukaan. On raportoitu, että joillakin potilailla hoidon aikana oli muodostunut tukkeuma muodostuneen hyytymän ja ylempien virtsateiden verenvuodon takia, valtimoiden ja suonien verisuonten tromboosi, verkkokalvo. Potilaita, jotka saavat traneksamiinihappoa, on tutkittava, jotta voidaan tarkistaa näöntarkkuus, värin havaitseminen jne.

Tromboembolisia patologioita sairastavia potilaita on pidettävä riskiryhmänä hoidon vuoksi, koska valtimon / laskimotromboosin riski on suuri.

Levitettyä verisuonten hyytymistä sairastavien potilaiden tulee olla lääkärin valvonnassa traneksamiinihappovalmisteiden hoidon aikana.

Transeksamiinihapon hoidon aikana voi esiintyä kohtauksia. Useimmiten tämä tapahtuu lääkkeen antamisen jälkeen suonensisäisesti suurina annoksina AK-shuntin aikana.

Potilaiden, jotka käyttävät suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita, tulee olla varovaisia ​​käytettäessä Tranexamia, koska tämä yhdistelmä lääkkeistä luo edellytykset tromboembolisten komplikaatioiden kehittymiselle.

Hapon kykyä vaikuttaa psykomotorisiin reflekseihin ei ole tutkittu. Koska aine voi aiheuttaa näkökyvyn heikkenemistä, aiheuttaa huimausta, joten sinun on oltava varovainen ajamisen ja ammattien osalta, joilla on suurempi uhka terveydelle ja elämälle.

Lääkkeiden väliset yhteisvaikutukset

Hoidon aikana Tranexam-valmistetta on seurattava, jotta sitä ei käytettäisi samanaikaisesti urokinaasin, deoksiseprenefriinihydrokloridin, noradrenaliinin ja metarmiinin, diatsepaamin kanssa, koska nämä yhdistelmät eivät ole yhteensopivia sen kanssa.

Tranexamin käyttö on kielletty samanaikaisesti anti-fibrinolyyttisten aineiden, hyperaktiivisten protrombiinikompleksien kanssa.

Varovaisuutta on noudatettava yhdistettynä suun kautta otettaviin ehkäisyvalmisteisiin, jotta se ei aiheuttaisi tromboosien komplikaatioita.

Sivuvaikutukset ja yliannostus

Tranexamin käyttö voi aiheuttaa negatiivisen vasteen aktiivisen komponentin vaikutukselle eri häiriöiden muodossa:

  • Ruoansulatuskanava: pahoinvointi, oksentelu, ripuli (häviää lääkkeen poiston tai annoksen pienentämisen jälkeen)
  • Iho ja ihokerrokset: ihoreaktiot, allerginen dermatiitti
  • Visioelimet: voimakkuuden heikkeneminen, värin herkkyyden häiriö, verisuonten verkkokalvon tromboosi
  • Verisuonijärjestelmä: tromboemboliset patologiat, voimakas verenpaineen lasku (yleensä liian nopean injektion jälkeen), laskimo / valtimotromboosi kehon eri osissa, akuutti MI, aivohalvaus, keuhkoembolia, verkkokalvon tromboosi, munuaiset jne.
  • Immuniteetti: yliherkkyys, anafylaksia
  • NA: kouristava oireyhtymä, huimaus.

Liian suuret Tranexam-annokset aiheuttavat useita sivuvaikutuksia päänsärkyä, oksentelua, kramppeja ja vatsakipuja.

Tyypillistä hoitoa käytetään patologian poistamiseen.

analogit

Tranexamin analogien tai korvaavien aineiden sijasta vain hoitava lääkäri.

ambenom

Farmasian tutkimus- ja tuotantokeskus (RF)

Hinta: (10 amp.) - 3111 ruplaa.

Lääkkeet aminometyylibentsoehapolla - aine, joka kykenee tukahduttamaan plasminogeenin transformaatioplasminiksi. Tarkoituksena on estää korkea fibrinolyysin aiheuttama paikallinen verenmenetys. Käytetään urologiassa, gynekologiassa, onkologiassa.

Saatavana injektionesteen muodossa. Käyttöjärjestelmä määritetään kliinisen kuvan mukaisesti.

Plussat:

  • Hyvä laatu
  • Tehokas silloin, kun veren menetys lopetetaan hätätilanteessa.

haittoja:

  • Voi olla huimausta
  • Korkea hinta

Tranexam kohdun verenvuotoa varten

Tranexamin käyttö kohdun verenvuotoon

Kohdun verenvuoto voi olla hengenvaarallinen tila, joka johtaa raudanpuutteeseen ja siten elämänlaadun merkittävään vähenemiseen. On monia lääkkeitä, joita käytetään verenmenetyksen vähentämiseen. Mutta valita omia hemostaattisia lääkkeitä kohdun verenvuotoon ei ole sen arvoista. Loppujen lopuksi patologian syyt voivat olla hyvin vakavia, jopa onkologia. Itsehoito ei tuo hyvää.

Jos lääkäri on tutkinut sinua ja antanut suosituksia kohdun verenvuodon lopettamiseksi, jotkin vaihtoehdot ovat mahdollisia. Esimerkiksi, jos sinulle määrätään nokkosihottuma tai jokin muu kansanhoito, saatat korvata sen lääkkeellä, jos sille annetuissa ohjeissa ei ilmene mitään vasta-aiheita.

Jos tranexam- tai dicine-ongelma ratkaistaan ​​kohdun verenvuodon sattuessa, on parempi käyttää ensimmäistä lääkettä, koska se vaikuttaa paljon nopeammin ja tehokkaammin. On kuitenkin pidettävä mielessä, että molemmilla ja muilla lääkkeillä on sivuvaikutuksia. Joten tabletit tranexam kanssa verenvuotoa kohdun voi aiheuttaa närästys, pahoinvointi, uneliaisuus. Harvemmin tromboosi ja tromboembolia, takykardia. Saattaa olla allergisia reaktioita. Kun lääkäri määrää suuria annoksia, lääkäri suosittelee yleensä potilaan suorittamaan silmälääkärin suorittaman tutkimuksen, hänen olisi tarkistettava pohjan visuaalinen terävyys ja kunto.

Miten ottaa tranexamin kohdun verenvuotoa varten, kuinka monta kertaa päivässä ja kuinka monta pilleria? Kukaan ei vastaa kysymykseesi poissa ollessa. Esimerkiksi raskaiden kuukautisten annostus - 1 tabletti 3 kertaa päivässä. Ja runsas kohdun verenvuoto monta kertaa enemmän - 4-6 tablettia 250 mg otettuna 2-3 kertaa päivässä vuotamisen loppuun asti. Mutta tietenkin tällainen suuri annos tulisi ottaa tarkassa lääkärin valvonnassa, sillä tässä tapauksessa sivuvaikutusten riski kasvaa dramaattisesti.

Menetysvaiheen jälkeen syntyneen kohdun verenvuodon tranexamin käyttäminen ei yleensä ole itsenäisten päätösten kohteena. Jos nuorilla naisilla tuhoamaton purkaus johtuu useimmiten hyvänlaatuisista prosesseista endometriumissa ja hormonaalisissa patologioissa, niin ikääntyneillä naisilla on suuri todennäköisyys onkologiaan. Ja naisen ei pitäisi etsiä arviota tranexamista kohdun verenvuodon varalta, vaan mene lääkärille, joka todennäköisesti lähettää diagnoosipuhdistusta (hän ​​lopettaa veren) tai ottaa aspiraatin kohdusta (histologinen analyysi) myöhemmin antamalla antibakteerisia ja hemostaattisia tablettia.

Tranexam

Verkkoapteekkien hinnat:

Tranexam on anti-allerginen, anti-inflammatorinen, antifibrinolyyttinen ja hemostaattinen lääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Tranexam on saatavilla seuraavissa muodoissa:

  • kalvopäällysteiset tabletit: kaksoiskupera, valkoinen (annoksella 500 mg - pitkänomainen); poikkileikkaukseltaan valkoinen tai valkoinen harmaalla tai kermanvärisellä sävyllä (10 kappaletta kussakin läpipainopakkauksessa, 1, 2, 3 tai 5 pakkauksen pakkauksessa);
  • liuos laskimonsisäiseen annosteluun: lähes läpinäkyvä tai läpinäkyvä, väritön tai vaalean ruskean värisävyn kanssa (5 ml kummassakin lasiampullissa, 5 ampullia läpipainopakkauksessa, 1 tai 2 pakkauksen pakkauksessa).

Ainesosat 1 tabletti:

  • vaikuttava aine: traneksamiinihappo - 250 mg tai 500 mg;
  • apukomponentit: hyprolosis, talkki, kalsiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi, natriumkarboksimetyylitärkkelys, mikrokiteinen selluloosa;
  • kalvon kuori: titaanidioksidi, makrogoli, hypromelloosi, talkki.

1 ml: n liuos laskimoon annettavaksi:

  • vaikuttava aine: traneksamiinihappo - 50 mg;
  • apukomponentit: injektionesteisiin käytettävä vesi.

Käyttöaiheet

  • verenvuoto tai verenvuotoriski paikallisen fibrinolyysin lisääntyessä: nenän, ruoansulatuskanavan, keuhkojen, kohdun verenvuotoa, verenvuotoa hampaanpoiston jälkeen potilailla, joilla on hemorraaginen diateesi, verenvuotoa, verenvuotoa kartiomaisen kohdunkaulan seurauksena syövän ja verenvuodon jälkeen prostatektomian jälkeen;
  • verenvuoto tai verenvuotoriski lisääntyneen fibrinolyysin myötä: synnytyksen jälkeinen, korionin irtoaminen, manuaalinen synnytyksen jälkeinen vuoto, verenvuoto raskauden aikana, hemofilia, trombosytopeeninen purpura, maksasairaus, eturauhasen ja haiman pahanlaatuiset kasvaimet, leukemia, hemorragiset komplikaatiot, leukemia, verenvuotokomplikaatiot, leukemia ja leikkauksen jälkeen ennen hoitoa streptokinaasilla;
  • allergiset sairaudet: nokkosihottuma, ekseema, myrkylliset ja huumeiden ihottumat, allerginen ihotulehdus (tableteille);
  • tulehdussairaudet: stomatiitti, tonsilliitti, laryngiitti, suun limakalvon aukko, nielutulehdus (tableteissa);
  • perinnöllinen angioedeema (tableteille);
  • virtsarakon leikkaus;
  • kirurgiset interventiot systeemiseen tulehdusprosessiin: peritoniitti, kohtalainen ja vaikea preeklampsia, haiman nekroosi, sepsis, eri alkuperää oleva sokki ja muut kriittiset olosuhteet (liuokselle).

Vasta

  • subarachnoidinen verenvuoto;
  • yliherkkyys lääkkeelle.

Suhteellinen (Tranexamia käytetään varoen):

  • tromboosi (sydäninfarkti, tromboembolinen oireyhtymä, syvä laskimotromboflebiitti);
  • trombohemorragiset komplikaatiot (yhdistettynä epäsuoriin antikoagulantteihin ja hepariiniin);
  • munuaisten vajaatoiminta;
  • hematuria ylemmistä virtsateistä;
  • värinäköhäiriöt.

Annostelu ja hoito

Kalvopäällysteiset tabletit

Tranexam tabletin muodossa otetaan suun kautta.

  • nenäverenvuoto: 1000 mg kolme kertaa päivässä 7 päivän ajan;
  • runsas kohdun verenvuoto: 1000-1500 mg kolme tai neljä kertaa päivässä 3-4 päivän ajan;
  • leikkauksen jälkeinen jakso kohdunkaulan jälkeen: 1500 mg kolme kertaa päivässä 12-14 päivän ajan;
  • verenvuoto raskauden aikana: 250–500 mg kolme tai neljä kertaa päivässä, kunnes verenvuoto lopetetaan (keskimäärin 7 päivää);
  • von Willebrandin taudista tai muusta koagulopatiasta johtuva verenvuoto: 1000-1500 mg kolme tai neljä kertaa päivässä 3-10 päivän ajan;
  • koagulopatia hampaiden poiston jälkeen: 1000-1500 mg kolme tai neljä kertaa päivässä 6-8 päivän ajan;
  • paikallinen fibrinolyysi: 1000-1500 mg kaksi tai kolme kertaa päivässä;
  • yleistynyt fibrinolyysi: hoito alkaa parenteraalisesti laskimoon, sitten potilas siirretään lääkkeen vastaanottoon suun kautta annoksella 1000-1500 mg kaksi tai kolme kertaa päivässä;
  • perinnöllinen angioedeema: 1000-1500 mg kaksi tai kolme kertaa päivässä, jatkuvasti tai ajoittain (riippuen taudin esiasteista);
  • tulehduksen ja allergioiden oireet: 1000–1500 mg kaksi tai kolme kertaa päivässä 3–9 päivän ajan (hoidon kesto riippuu sairauden vakavuudesta).

Liuos laskimoon

Tranexam liuoksen muodossa annetaan suonensisäisesti (jet tai tippa).

Suositeltavat annokset laskimoon annettavaksi:

  • paikallinen fibrinolyysi: 250-500 mg kaksi tai kolme kertaa päivässä;
  • yleistynyt fibrinolyysi: 15 mg / kg ruumiinpainoa 6–8 tunnin välein nopeudella 1 ml / min;
  • virtsarakon leikkaus ja prostatektomia: 1000 mg leikkauksen aikana, sitten 1000 mg joka 8 tunti 3 päivän ajan; sen jälkeen potilas siirretään lääkkeen vastaanottoon sisälle ja jatka hoitoa, kunnes hematuria on karkea;
  • systeeminen tulehdusvaste ja suuri verenvuotoriski: 10-11 mg / kg ruumiinpainoa 20-30 minuuttia ennen leikkausta;
  • koagulopatia ennen hampaiden uuttoa: 10 mg / kg ruumiinpainoa ennen hampaiden poimimista, hampaiden poiston jälkeen määrätään Tranexam-tablettimuodosta.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, kreatiniinipitoisuudesta riippuen annostusohjetta on korjattava:

  • 120–250 µmol / l - 1000 mg kahdesti päivässä;
  • 250–500 µmol / l - 1000 mg kerran päivässä;
  • yli 500 µmol / l - 500 mg kerran päivässä.

Haittavaikutukset

  • ruoansulatuskanava: pahoinvointi, närästys, oksentelu, ruokahaluttomuus, ripuli;
  • veren hyytymisjärjestelmä: harvoin - tromboembolia, tromboosi;
  • keskushermosto: uneliaisuus, huimaus, heikentynyt värinäkö;
  • allergiset reaktiot: kutina, ihottuma, nokkosihottuma.

Erityiset ohjeet

Ennen Tranexamin lääkkeen käytön aloittamista ja hoidon aikana potilaalle tulee ajoittain tutkia silmälääkäri näöntarkkuuden, pohjan ja värin havaitsemiseksi.

Eläinkokeissa ei havaittu embryotoksisia ja teratogeenisiä vaikutuksia.

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikaista käyttöä hemokoagulaasin ja hemostaattisten aineiden kanssa voidaan aktivoida trombin muodostuminen.

Tranexam-liuos on farmaseuttisesti yhteensopimaton urokinaasin, verituotteiden, tetrasykliinien, diatsepaamin, dipyridamolin, hypertensiivisten lääkkeiden (metformiinibitartraatti, deoksiepinefriinihydrokloridi, norepinefriini) ja penisilliinia sisältävien liuosten kanssa.

Säilytysehdot

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen säilyvyysaika - 3 vuotta.

Löysitkö tekstissä virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.